基因产品

◆全基因检测

◆个性化用药指导

◆儿童基因检测

◆P53基因检测

◆高发疾病基因检测

全基因检测

◆肿瘤25项

◆其他疾病72项

◆遗传疾病743项

◆药物代谢56项

◆膳食营养12项

◆个人特质44项

成人基因检测

成人全基因检测是在身体没有患病以前就找到藏在您体内的“基因地雷”，是针对您未来可能发生的疾病检测，从而使您有充足的“预防时间“，按照科学的论断找到自己最佳的保健方法和生活方式，从而最大程度地避免和预防重大疾病的发生，主动把握自己的健康。重大疾病易感基因检测好比人类健康说明书，它能准确的告诉我们生命该如何使用。疾病易感基因检与传统的“体检有本质的区别。传统的体检主要是发现身体已经存在的疾病,它的功能是“发现某种疾病，争取的是治疗时间。疾病易感基因检主要是从遗传上分析患某种疾病的风险，重点是针对高风险疾病的预防，争的是“预防时间“。通过对受检者基因型分析评估后根据每个人遗传条件制定适合自己的预防、保健养生计划，例如调节生活习惯、合理膳食及运动建议等，并结合医学体检，真正做到延缓或避免疾病的发生。

个体化用药指导

◆常用感冒药毒副作用检测

◆维生素D和钙治疗敏感性

◆肝脏药物代谢能力检测

◆叶酸代谢能力检测

◆药物性耳聋基因检测

◆华法林疗效基因检测

◆氯吡格雷疗效基因检测..........

全球死亡患者中，三分之一是由于不合理用药，而并非死于自然疾病本身。

                                                             ---WHO(联合国世界卫生组织)

美国每年都有10万人死于药物不良反应，直接和间接经济损失达120亿美元。

       ---FDA(美国食品和药物管理局）

根据药监局和食品药品管理局等机构的统计：

1.中国每年有5000万的住院病人，其中至少250万与药物不良反应有关，20多万人因此而死亡。

2.我国住院病人中20％是由于不合理用药造成二次住院。

药物不良反应

指合格的药品在正常使用法用量下出现的与用药目的无关或意外的有害反应。

影响药物有效率的因素：先天因素+后天因素

基因变异决定药物反应个体差异，59%的药物不良反应与遗传有关。

由单个核苷酸的变异所引起的DNA序列多态性；

导致人类遗传易感性的重要因素导致人类药物代谢的反应差异的关键因素。

华法林:香豆素类口服抗凝药

用于治疗和预防:深静脉血栓或肺动脉血栓、中风、心脏病发作、心房动（心率乱）

副作用；

患者出血发生率高，甚至危及生命:每年每100人中平均有15.2人次发生出血副作用，其中致命性的大出血有3.5人次；

稳定剂量在不同种族及个体间存在较大差异。

药物的代谢和药效受基因变异的影响较大。

CYP2C9:与野生型CYP2C9代谢酶相比。该酶的基因多态性已经被认为与小剂量华法林引起较高的出血并发症的发生率相【1】

VKORC1:华法林的作用靶点， VKORC1的基因多态性已显示出对华法林的治疗效都有很大影响【2,3】